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Boston Scientific reçoit l'approbation canadienne pour le système d'endoprothèse à élution d'évérolimus PROMUS(R)
Tuesday, October 13, 2009 3:09 PM


Oct. 13, 2009 (Canada NewsWire Group) --

NATICK, MA, le 13 oct. /CNW/ -- Boston Scientific Corporation (NYSE : BSX) a annoncé aujourd'hui que la Direction des produits thérapeutiques (DPT) de Santé Canada a autorisé la vente du système d'endoprothèse coronaire à élution d'évérolimus au Canada. La société a affirmé qu'elle prévoyait lancer le produit immédiatement. L'endoprothèse PROMUS est actuellement en vente aux États-Unis, en Europe et sur d'autres marchés internationaux.

L'introduction de l'endoprothèse PROMUS au Canada élargit le portefeuille d'endoprothèses à élution de médicaments (EEM) de Boston Scientific sur ce marché, où le système d'endoprothèse coronaire à élution de paclitaxel TAXUS(R) Liberte(R) est déjà en vente. Boston Scientific est la seule société à proposer aux médecins un choix entre deux médicaments distincts (le paclitaxel et l'évérolimus) sur des plates-formes d'EEM distinctes.

"L'endoprothèse PROMUS affiche d'excellentes capacités de distribution du médicament, un faible taux de perte tardive ainsi que le potentiel de réduire le besoin de subir une nouvelle intervention", a déclaré le Dr Eric Cohen, directeur du laboratoire de cathétérisme cardiaque Sunnybrook Heath Sciences Center à Toronto. "Ces avantages devraient faire de l'endoprothèse PROMUS une option de traitement attrayante pour les médecins canadiens et leurs patients."

L'endoprothèse PROMUS est une endoprothèse à capacité de libération élevée fabriquée d'un alliage de cobalt-chrome et conçue avec des entretoises fines qui ne diminuent pas la résistance ni la visibilité du dispositif. Les essais cliniques SPIRIT indiquent que la combinaison de la plate-forme de polymère/endoprothèse et la libération contrôlée d'évérolimus de l'endoprothèse PROMUS donnent lieu à un excellent rendement, à un profil d'innocuité vigoureux et à de faibles taux de perte tardive.

Des résultats positifs concernant l'endoprothèse PROMUS obtenus de l'essai clinique SPIRIT III ont été annoncés à l'occasion du symposium scientifique Transcatheter Cardiovascular Therapeutics (TCT) tenu cette année à San Francisco. Ces résultats confirment l'innocuité et l'efficacité prouvées à long terme de l'endoprothèse PROMUS, trois ans après sa mise au point.

"L'endoprothèse PROMUS vient s'ajouter à notre vaste portefeuille d'EEM et renforce la position de leader de Boston Scientific sur le marché des EEM ainsi que notre engagement à l'égard de l'innovation soutenue", a déclaré David McFaul, vice-président directeur de Boston Scientific à l'échelle internationale. "Nous sommes ravis que les médecins et les patients canadiens puissent désormais profiter d'une technologie très sophistiquée pour le traitement d'une coronaropathie."

L'endoprothèse PROMUS est un système d'endoprothèse coronaire à élution d'évérolimus XIENCE V(R) de marque privée fabriqué par Abbott et distribué par Boston Scientific.




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